陶瓷的顯微結(jié)構(gòu)(ceramic microstructure)是在各種顯微鏡(包括高分辨率電子顯微鏡)下觀察到的陶瓷內(nèi)部組織結(jié)構(gòu),包含豐富的內(nèi)容。例如:不同晶相與玻璃相的存在與分布;晶粒的大小、形狀與取向;氣孔的尺寸、形狀與分布;各種雜質(zhì)(包括添加物)、缺陷和微裂紋的存在形式和分布,以及晶界的特征等,這些因素綜合起來,構(gòu)成陶瓷體的顯微結(jié)構(gòu)。它們都對(duì)材料
從顯微結(jié)構(gòu)上看,陶瓷主要是由取向各異的晶粒通過晶界集合而成的聚合體。晶相是陶瓷材料的基本組成,晶相的性能往往能表征材料的特性。例如剛玉瓷具有機(jī)械強(qiáng)度高、電性能優(yōu)良、耐高溫、耐化學(xué)侵蝕等優(yōu)異的性能,這是因?yàn)橹骶嗫?Alz 03晶體是一種結(jié)構(gòu)緊密,離子鍵強(qiáng)度很高的晶體。因此,我們選擇材料的時(shí)候主要是從晶相考慮。
晶粒是多晶陶瓷材料中晶相的存在形式和組成單元。也可以這樣說,晶粒是多晶體中無(wú)一定幾何外形的小單晶。每一種晶體在形成長(zhǎng)大過程中,按自己的結(jié)晶習(xí)性,長(zhǎng)成有規(guī)則的幾何多面體,這是認(rèn)識(shí)、鑒別晶體的一個(gè)依據(jù)。晶體生長(zhǎng)時(shí)物理化學(xué)條件和外界環(huán)境的不同變化,會(huì)嚴(yán)重影響晶體的形態(tài),對(duì)陶瓷材料來說,就會(huì)造成顯微結(jié)構(gòu)上的千差萬(wàn)別。如在較好的環(huán)境下自由生長(zhǎng),晶體就能按自己的結(jié)晶習(xí)性發(fā)育成完整的晶形,叫做自形晶體(idiomorphic crystal)。但是當(dāng)生長(zhǎng)環(huán)境較差或生長(zhǎng)時(shí)受到抑制,其晶形只能是部分完整的或是完全不完整的,分別叫做半自形晶( hypidiomorphiccrystal)和他形晶(xenomorphic crystal)。在陶徑多晶材料中,最常見、最大量的晶粒都是呈不規(guī)則的他形晶。
晶粒的形狀對(duì)材料的性能影響很大。例如:a -Si3 N4陶瓷的晶粒呈針狀,而p-Si3N。陶瓷的晶粒呈粒狀或短柱狀。如圖1-3-11,前者的抗折強(qiáng)度(650 MPa)比后者(374 MPa)幾乎大一倍。
研究晶粒長(zhǎng)大機(jī)理,就是要直接地或間接地搞清楚晶界移動(dòng)的速率及控制過程,通常是很困難的,從動(dòng)力學(xué)研究所得到的結(jié)果,并不能準(zhǔn)確無(wú)誤地解釋為某個(gè)單一的機(jī)理。不過,當(dāng)我們把動(dòng)力學(xué)研究與直接觀察結(jié)合起來,有可能更好地確認(rèn)它的控制機(jī)理。例如,某種擴(kuò)散過程是控制速率的過程。當(dāng)了解清楚這個(gè)過程之后,反過來就可能采取一些辦法,來獲得具有預(yù)期尺寸范圍的晶粒,或特定顯微結(jié)構(gòu)參數(shù)的材料,使之具有更好的性能,為某種應(yīng)用目的服務(wù)。
③存在有二相物質(zhì)的晶界體系
當(dāng)在晶界上有第二相包裹物存在時(shí),它們對(duì)晶界的移動(dòng)產(chǎn)生釘扎作用。晶界要向前運(yùn)動(dòng),善要克服二相顆粒所造成的阻力。使晶界拉過一個(gè)圓形顆粒所需的力相當(dāng)于'rrrY,r為顆粒的=徑,y為晶界能。當(dāng)晶界移動(dòng)即將停止,坯體的晶粒尺寸達(dá)到一種穩(wěn)定狀態(tài)。Zener和-iith提出了這類臨界晶粒尺寸的近似關(guān)系:
當(dāng)材料沿晶界斷裂:了,一旦裂紋擴(kuò)展碰到它就會(huì)被釘扎住,或者改變向,從而可以控制裂紋的發(fā)展,從此意義上講,可提高材料的強(qiáng)度是有利的。
④存在可移動(dòng)的二相質(zhì)點(diǎn)的晶界體系
在晶界上有氣孔存在的體系,對(duì)陶瓷材料的晶粒長(zhǎng)大來講,是經(jīng)常遇到的,也是最重要的問題。氣孔和晶界是可以相互作用和移動(dòng)的;有時(shí)晶界的移動(dòng)受氣孔的移動(dòng)速率所控制。分析有氣孔存在的晶粒長(zhǎng)大問題,對(duì)于了解陶瓷的顯微結(jié)構(gòu)有其實(shí)際意義。
為了得到致密的顯微結(jié)構(gòu),使氣孑L盡可能地排除,重要的是分析在什么條件下,氣孑L可以和晶界~起運(yùn)動(dòng),而不互相脫離。氣孔和晶界的遷移速率Vp與Vb,分別表示為它們所受到的力和淌度的乘積:
Vp—FpMp
V6—F6'Mb
其中作用在晶界上的力Fo'可分為兩部分:(a)由晶界曲率所產(chǎn)生的力F。;(b)在晶界上的氣7L所產(chǎn)生的阻力NFp,N為氣孔數(shù)目。為了使氣孔和晶界不分離,需要Vp—Vb。
現(xiàn)在重要的是討論氣孑L遷移控制的晶界運(yùn)動(dòng)情況,假設(shè)一個(gè)圓氣孔處于晶界上的簡(jiǎn)單模型,氣孔向前運(yùn)動(dòng)依賴于表面擴(kuò)散把表面前的物質(zhì)遷移到表面后而得以實(shí)現(xiàn)!
如果氣孔向前運(yùn)動(dòng)依賴于物質(zhì)(通過晶界)的晶格擴(kuò)散,則晶粒尺寸的三次方與時(shí)間成正比關(guān)系。
上述根據(jù)簡(jiǎn)化的模型所推導(dǎo)的結(jié)果,當(dāng)然和實(shí)際有相當(dāng)距離。實(shí)際的氣孔存在狀況自然要復(fù)雜得多。但是從這類簡(jiǎn)單模型所能得到的明確結(jié)果,可能對(duì)實(shí)際情況作幽定性解釋有所幫助,同時(shí)也可能對(duì)改變制備條件,使顯微結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)相應(yīng)變化做出一些估計(jì),或進(jìn)行一些有價(jià)值的分析。
⑤含有連續(xù)第二相的體系
在燒結(jié)時(shí)出現(xiàn)玻璃相,當(dāng)它和晶相的潤(rùn)濕性能很好時(shí),在高溫下形成覆蓋于晶粒上的液膜,在晶界上出現(xiàn)一個(gè)連續(xù)的第二相薄膜網(wǎng)絡(luò),就是這類體系的例子。為了促進(jìn)燒結(jié),加入適當(dāng)?shù)奶砑觿?,在高溫下和雜質(zhì)一起形成與晶相完全潤(rùn)濕的玻璃相,是常采用的方法。如氮化硅系統(tǒng)的材料采用無(wú)壓燒結(jié)或熱壓燒結(jié),以及金屬陶瓷的制備等,都采用了這條途徑。
當(dāng)有連續(xù)液相存在條件下的晶粒長(zhǎng)大,其驅(qū)動(dòng)力來源于液相兩邊晶界曲率不同所造成的化學(xué)位的差異,小晶粒表面原子通過液相擴(kuò)散到大晶粒上使之長(zhǎng)大。對(duì)于總液相量恒定的情況,晶粒長(zhǎng)大規(guī)律和單相固溶體系一樣,服從三次方的關(guān)系。
⑥根據(jù)以上討論的幾種晶粒長(zhǎng)大機(jī)理,可以把晶粒長(zhǎng)大規(guī)律和相應(yīng)的機(jī)理。其中包括一些沒有討論的其他晶粒長(zhǎng)大過程。
項(xiàng)目 在G~f。’中的n值
晶界運(yùn)動(dòng)控制的晶粒長(zhǎng)大
單相體系的本征遷移(6)
固溶體系有雜質(zhì)牽制下晶界遷移(低溶解度)(7)
有第二相存在的體系(包括氣孔)
第二相靠晶格擴(kuò)散聚合(4)
第二相靠晶界擴(kuò)散聚合(5)
靠在連續(xù)第二相中的擴(kuò)散
氣孔運(yùn)動(dòng)控制的晶粒長(zhǎng)大
靠物質(zhì)的表面擴(kuò)散(2)
靠物質(zhì)的晶格擴(kuò)散(1)
靠物質(zhì)的氣相傳遞(3)
(2)晶界(grain boundary)
晶界作為多晶陶瓷材料顯微結(jié)構(gòu)的一個(gè)重要窆袁主j.r材1鷥耋能常常起著關(guān)鍵性影響,這里結(jié)合機(jī)械強(qiáng)度加以討論。
實(shí)踐指出,陶瓷材料的破壞大多是沿晶界斷裂,對(duì)于細(xì)晶材料來說,晶界比例大,當(dāng)沿晶界破壞時(shí),裂紋的擴(kuò)展要走迂回曲折的道路,晶粒愈細(xì),該路程就愈長(zhǎng)。像陶瓷這類跪性材料,其初始裂紋尺寸與晶粒大小相當(dāng).故晶粒愈細(xì),初始裂紋尺寸就愈?。畽C(jī)械強(qiáng)度也就愈高。所以為了獲得好的機(jī)械佳能.就應(yīng)該研究并控制晶粒尺寸。晶粒大小相當(dāng),際上就是晶界在材料中所占的比例問題:對(duì)于晶粒小于2um的多晶體來說,晶界的體積幾乎占一半以上:其數(shù)量之大,足以說明晶界的作用是不容忽視的。
陶瓷材料都是由極細(xì)微的柱秩原料燒結(jié)成的。在燒結(jié)過程中,這些細(xì)微韻顆粒就成為大量的結(jié)晶中心,當(dāng)它們發(fā)育成取向不同的晶粒,并長(zhǎng)大到相互接近并受到抑制時(shí)就形成晶界。在晶界上的質(zhì)點(diǎn),為了適應(yīng)相鄰兩個(gè)晶粒的晶格結(jié)構(gòu),自己處于一種不規(guī)則的過渡排列狀態(tài)。對(duì)于小角度晶界,可以把晶界的結(jié)構(gòu)看做是由一系列平行排列的刃型位錯(cuò)所構(gòu)成的;對(duì)于大角度晶界還不清楚,其質(zhì)點(diǎn)排列很可能已接近玻璃態(tài)的無(wú)定形結(jié)構(gòu)。晶界的寬度決定于兩相鄰晶粒的位向差和材料的純度,位向差愈大或純度愈低時(shí),晶界往往就愈寬,一般為幾個(gè)原子層到幾百個(gè)原子層的厚度。
在晶界上由于質(zhì)點(diǎn)排列不規(guī)則,質(zhì)點(diǎn)分布疏密不均,因而形成微觀的晶界應(yīng)力。對(duì)于單相多晶材料,由于晶粒的取向不同,相鄰晶粒在某同一方向上的熱膨脹系數(shù)、彈性模量等均不相同;對(duì)于多相多晶體,冬j瑁間更有性能上的差異,這些性能上的差異,在陶瓷燒成后的冷卻過程中,將會(huì)在晶界r二產(chǎn)生很大的晶界應(yīng)力。晶粒愈大,晶界應(yīng)力也愈大。這種晶界應(yīng)力甚至可以使大晶粒出現(xiàn)貫穿性斷裂。這可能就是大晶粒結(jié)構(gòu)的陶瓷材料機(jī)械強(qiáng)度較差的原因之一。
晶界是位錯(cuò)匯集的地方,如果使刃型位錯(cuò)上部質(zhì)點(diǎn)用直徑較小的質(zhì)點(diǎn)代替,而其下部的質(zhì)點(diǎn)用直徑較大的質(zhì)點(diǎn)來代替,其結(jié)果都可以減輕晶界上的內(nèi)應(yīng)力,降低系統(tǒng)的能量。這樣一來,外來雜質(zhì)就有向晶界富集的傾向。在陶瓷材料的生產(chǎn)中,常常利用這種現(xiàn)象,有意識(shí)地加入一些雜質(zhì),使其集中分布在晶界上,以改善材料性能。如在剛玉瓷生產(chǎn)中,可摻加少量Mg0,使之在a-AI。0。晶粒間形成鎂鋁尖晶石,防止晶粒長(zhǎng)大,成為細(xì)晶結(jié)構(gòu)。
另外,由于晶界是缺陷較多的區(qū)域,所以晶界內(nèi)的擴(kuò)散要比晶粒內(nèi)大得多。晶界是物質(zhì)遷移的重要通道。
近年來,現(xiàn)代材料測(cè)試技術(shù)有了很大進(jìn)展,已經(jīng)可以在幾個(gè)原子層的水平上測(cè)定物質(zhì)的結(jié)構(gòu),觀察材料的缺陷,分析其化學(xué)組成,或者也可以直接觀察斷裂面的晶界狀態(tài)等,因此大大提
高了對(duì)晶界研究的水平,促進(jìn)了晶界研究的發(fā)展,使之對(duì)改進(jìn)材料性能起了重要作用。所以現(xiàn)
在有所謂的“晶界工裎”,即通過改變晶界狀態(tài),來提高整個(gè)材料的性能。
①提高晶界玻璃相的粘度
以Si。N。陶瓷為例,由于它的共價(jià)鍵性,高溫?cái)U(kuò)散系數(shù)很小,很難燒結(jié)致密化。因此通常采用添加劑的方法,如Mg0,使之在高溫與Si。N。顆粒表面的Si0:形成玻璃相,在熱壓條件下,通過液相擴(kuò)散機(jī)理迅速致密化。這層晶界玻璃相雖然很薄(≈10 A),但是它對(duì)Si3 N4作為高溫結(jié)構(gòu)材料使用,有顯著影響。例如這類含Mg0的Si3 N4材料在1200℃以上的高溫強(qiáng)度和高溫蠕變性能明顯下降,主要是由于這層玻璃相的粘度不高所致。用俄歇能譜分析方法(AES)對(duì)晶界區(qū)域的化學(xué)成分分析表明,原料中所含的Ca雜質(zhì)更易于在晶界富集,而這類CaO-MgO-Si02系統(tǒng)玻璃態(tài)的粘度,遠(yuǎn)低于MgO-Sioz玻璃相。因而對(duì)材料的高溫性能特別有害。采用低Ca含量的高純度Si3 N4原料,就可明顯提高晶界玻璃相的粘度,從而改善材料的高溫性能。
②晶界相的結(jié)晶化
如選用的添加劑,在高溫?zé)釅簳r(shí)形成過渡型的玻璃相,幫助致密化,然后再在適當(dāng)?shù)臏囟认聼崽幚?,使晶界的玻璃態(tài)析出高熔點(diǎn)的晶相,這樣就可使材料有更好的高溫使用性能。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明:硅酸鹽玻璃相幾乎遍布于歷有晶粒之間,大部分位于三晶粒交界處。當(dāng)達(dá)到玻璃的轉(zhuǎn)變溫度時(shí),其粘度開始下降,在外力作用下,產(chǎn)生晶界滑移,導(dǎo)致亞臨界裂紋擴(kuò)展而使高溫強(qiáng)度降低。但是經(jīng)熱處理,使晶界玻璃相結(jié)晶化,因而減少了三晶粒交界處的玻璃相。結(jié)晶相如是一種比它的母體玻璃相有較高的耐火度,那么晶界玻璃相結(jié)晶化在一定程度上抑制晶界滑移所產(chǎn)生的空洞成核,長(zhǎng)大和連接過程是熱處理后高溫抗折強(qiáng)度提高的主要機(jī)制。以Si3 N4陶瓷為例,近年來有人采用YZ 03及其他氧化物代替Mg0,Y2 03 -Si02 -Si3 N4在高溫下形成玻璃相,促進(jìn)燒結(jié)。再經(jīng)過熱處理,使之析出晶相,如Y203.Si3N。具有高熔點(diǎn)的黃長(zhǎng)石結(jié)構(gòu),并可固溶許多雜質(zhì)原子,因此大大改善了晶界的高溫性能。
?、劬Ы缦嗯c晶粒起作用,使晶界相消失舉Si3N4.陶瓷為例。近年來對(duì)以Si3N4。為基礎(chǔ)的Si、M、O、N系統(tǒng)的大量相平衡研究__代表Mg、Al、Y、Li、Be等元素)發(fā)現(xiàn)和硅酸鹽相類似,可以形成一系列的氮化物。相平衡研究結(jié)果指出,晶界的玻璃相,如果其組成選擇適當(dāng),可以在熱壓后的熱處理中,使之逐步固晶粒里去,這樣處在晶界的低熔點(diǎn)玻璃相就基本消失了,也是提高材料高溫性能的一條途定, 如在添加Al。O。-Y。O。助燒劑的無(wú)壓燒結(jié)Si。N。研究中,經(jīng)X射線衍射和微區(qū)分析表明:成中Al。O。已進(jìn)入p-Si。N。晶格中,形成了盧7-Si3 N4固溶體。由于Sj4+、A13+離子半徑不同(0.41 A; A13+:0.50 A)和鍵長(zhǎng)差異(Si-N:1.74 A; Al-O:1.75 A; A1-N:1.87 A),因此Al與O替代Si和N后晶胞參數(shù)增大,溶入晶格的Al量越多,晶胞參數(shù)越大。固溶的Al
量與入的A12 03量幾乎成正比。
這種通過改變晶界物相的辦法來提高陶瓷材料的某些性能,已受到人們重視。這一方面是由于對(duì)晶界研究的新方泫、新手段的出現(xiàn),使人們對(duì)晶界的了解日益深入,對(duì)晶界狀態(tài)的認(rèn)識(shí)日益確切;另一方面也由于對(duì)復(fù)雜體系相平衡研究有很大進(jìn)展,對(duì)性能的研究也日益精細(xì)。這樣,就使人們能更好地綜合利用這些知識(shí),為提高材料性能、發(fā)展新材料服務(wù)。
(3)氣孔(pore)
尚瓷坯體經(jīng)過燒結(jié)以后,在其燒結(jié)體中幾乎總要出現(xiàn)氣相即氣孔。與其他相比較,可以用N聶體積分?jǐn)?shù)和它們的大小、形狀和分布來描述氣孔的特征。
陶瓷燒結(jié)體中的氣孔分為顯氣孔——與表面連通的氣孔,或開口氣孔;閉口氣f L-與表i不連通的氣孔。而總氣孔率應(yīng)包括開口氣孔率和閉口氣孔率。
在燒結(jié)前,幾乎全部氣孔都作為開口氣孔存在。在燒成過程中,氣孔體積分?jǐn)?shù)下降,雖然專一些開口氣孔直接被排出,但許多氣孔變成閉口氣孔,甚至由于陶瓷顆粒的再結(jié)晶而氣孔被
包裹在晶粒內(nèi)部。在燒結(jié)后期接近結(jié)束時(shí),閉口氣孔才減少,當(dāng)氣孔率下降到5%時(shí),開口氣互通常已被排除。
由于氣孔特征不同,對(duì)陶瓷材料的性能有很大的影響。
楊氏模量基本上與構(gòu)成陶瓷的晶相種類和分布有關(guān),而不受晶粒尺寸和試樣表面狀態(tài)的影響,但與氣孔率有很大的關(guān)系,氣孔率小時(shí),楊氏模量隨氣孔率的增加而直線減少,一般可用i式表示:
E = Eo(1- kp)式申 Eo-沒有氣孔情況下的楊氏模量,N/rrirTi2;
k——常數(shù);
p——陶瓷內(nèi)部的氣孔率。
R. W. Pavidge等測(cè)定了反應(yīng)燒結(jié)氮化硅的楊氏模量與氣孔率的關(guān)系,如圖1-3-17。
如氣孔率增大,則楊氏模量減小的比例較小。
陶瓷的強(qiáng)度與楊氏模量成正比,所以強(qiáng)度也隨氣孔率而變化。氣孔愈多,承受負(fù)荷的有效截面愈小,強(qiáng)度也就愈低。這可以從圖1-3-18中氧化鋁陶瓷的氣孔率與抗彎強(qiáng)度的關(guān)系看到。W. Duckworth研究了氧化鋁、氧化鎂和氧化鋯陶瓷的強(qiáng)度與氣孔率的關(guān)系;
除數(shù)量外,氣孔的分布位置、尺寸和形狀都有影響。要制備高強(qiáng)度的陶瓷,必須把氣孑L排除到最低限度。
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本文“陶瓷的顯微結(jié)構(gòu)”由科眾陶瓷編輯整理,修訂時(shí)間:2019-07-24 09:58:49
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